medRixv：致死率提高82%！这些新冠变异毒株时会成为下一个Delta吗？

也就是说，新冠病原体生物体丙型肝炎 Delta 掀起全球，另一生物体丙型肝炎 Lambda 也已蔓延至41个国家和地区，这一切都在确实，新冠病原体的任何一种生物体丙型肝炎某种程度都有可能视作下一个 Delta，因此，为了预防全球再次因为新的新冠病原体var而卷起退潮，对任何一种生物体丙型肝炎的量化都不能懈怠。

Beta：非常易引发高血压，抗体抛出相对最很低

昨日，Nature 发表了题为“Remember Beta？ New data reveal variant’s deadly powers”的评论文章，引发了人们对 Beta var的关注。

Beta（B.1.351） var较晚是在2020年5同月被发现于南非，曾在2020年年底在当地引发了第二波波新冠疫情并游离至全球。一些证据确实，Beta 造成了的南非第二波波疫情期间，COVID-19 的高血压发病比第一波波时期非常为常见。

为了确定Beta 究竟与高血压发病增高有关，康奈尔大学的流行病学专家们对阿联酋的 Beta 感染者者进行了量化，并将Beta 与Alpha 进行了比对量化。量化文章以“Severity， criticality， and fatality of the SARS-CoV-2 Beta variant”为考题发表在预活字平台 medRixv 上。

量化确实，与 Alpha var相对于，Beta var感染者导致的高血压后果很低 24%，发展至需要高血压监护的不太可能很低 49%，死亡后果很低 57%。而这与当时在阿联酋当地的注意到完全一致，随着阿联酋的 Beta 感染者的游离与快速增长，急诊住院人数有所增加，ICU 住院人数和死亡人数上回了两番。

即使随着 Delta var的超强传播，Beta var现在在它曾经分之二份额的许多地方不断消失，但是，其量化作者 Abu-Raddad 指出，与其他则有（包括 Delta）相对于，Beta 对疫苗接种和病变先前感染者所造成的体质非常具抵抗力，抗体抛出相对较很低，有可能但会卷土重来，再次带来非常为严重破坏。

而在在此之后Novax新冠疫苗接种在南非二期乳腺癌时，似乎也证明了这一其实，在安慰剂分组，那时候究竟感染者过新冠对在试验流程中感染者新冠的后果没有显着影响，显示Beta株存在非常为严重的抗体抛出，康复者的自然体质对该官能状株有效官能有限。

Iota：老年染病赴援最很低将提升82%

昨日，新泽西州纽约湖北省人民政府的量化团队在预活字平台 medRixv 发布最新量化“Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant”，对新冠病原体var B.1.526的流行病学特征进行了量化。

B.1.526 是流行病学归纳为待注意到类别（VOI）的生物体丙型肝炎，首页名为Iota，较晚于2020年11同月起源于新泽西州，并迅速视作纽约市地区的主要则有，在新泽西州52个州和其他至少27个国家或地区检验到了它的存在，由于缺乏广泛的DNA人类基因组计划和碰触者数据，其关键的流行病学特征尚未得到极佳的连续官能。

量化通过创建多变量模型，对 Iota var进行了追根溯源。确实，Iota 的传播赴援比那时候传播的var很低约 15-25%，抗体抛出赴援增高 0-10%，非常重要的是，它显着增高了老年的感染者染病后果，45-64岁个体中，其感染者染病后果增高了46%，65-64岁青年人中，感染者染病后果提升到了82%，而在75岁以上青年人中，则增高了62%。

Iota var的传播官能和抗体抛出特官能变异

心痛的是，新泽西州结核病控制与预防中心分组织起来针对这一量化进行了回应，目前共统计到2.8万例 Iota 生物体丙型肝炎感染者发病，其中超2.7万例发生在新泽西州，因此目前并不但会上有非常为严重威胁，而未来究竟但会带来大规模伤害，有待全面量化。

除了以上两种var除此以外，在此之后在哥伦比亚视作主流生物体丙型肝炎的Gamma（P.1），今日已经在75个国家存在感染者记录，即使在智利的真实世界数据显示，Gamma在当地的流行不曾影响疫苗接种的管控作用，科兴疫苗接种在当地的管控青年队降至了65.9%，孟山都疫苗接种的管控青年队降至了92.6%，但是其发病分之二比仍然极为重要。

因此，生物体丙型肝炎的随机官能，使得监测 SARS-CoV-2 病原体多样官能、新var的流行病学特征和结核病非常为严重相对显得尤为重要，人类与新冠病原体的对决将但会是一场无论如何卓有成效，不对任何一种生物体丙型肝炎放松警惕，某种程度就能阻止导致非常为严重后果的新冠病原体官能状的显现。

原始出处：

Wan Yang， et al. Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant. medRixv， 2021. doi： https：//doi.org/10.1101/2021.08.02.21261465.