糖胺聚糖（GAGs）是在稀胞内、稀胞周围空间和作为稀胞外基质（ECM）一部分的多糖。GAGs恒定生命体全过程，如自我来得新、分化、生长、抑制、微生命体入侵和强攻，其广为的构造多样性和相异的定位直接影响与数百种相结合蛋白的特定相互作用。GAGs的举例来说，包括链长（聚合机制）、修饰（糖模组上相异前面的羟基的外金字化和化）和核心蛋白的附着是由酶介导的合成来密切合作的，并使GAGs比来得常见的生命体聚合物、核酸和蛋白质带有较小的信息承载能力。
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人体内是天然共存的糖胺聚糖（GAG），但也作为一种抑制剂被广为用于。经常被用作移植手术前后的类固醇剂（血液稀释剂），但也被用做肾脏透析和血液处理里。医药级人体内在在肉肠道或牛肺的上皮细胞组织里提取的。在2008年，有些死亡和疾病病例是由于颇受污染的SB引起的。产品设计上持续共存的问题基本上令人担忧。
近日，医学院药学和医学院的跨学科制作团队透过同子类的物理成像系统设计在纳米尺度上来得准确和较慢地标识人体内里的废物，这一发现可用来提较高这种广为用于的类固醇抑制剂的准确性和安全性。该研究者已登载在《通信物理》上。
研究者人员透过最先进的物理成像系统设计，即飞机时间二次碱金属质谱法（ToF-S），ToF-S深入研究者包含所有六种GAG子类的微阵列（HS、CS、DS、KS、HA的深入研究者制剂，肉上皮细胞（PM）人体内，以及来自肉上皮细胞、牛上皮细胞和牛肺的针灸级人体内）。与亦然成分深入研究者（PCA）和偏最小平方（PLS）回归一齐，这种新方法被用来以半定量的方式对相异的GAG类别同步进行物理区分，同时明显并不需要分辨不止来自相异昆虫来源和相异制造商SB的人体内样品相互间的差异。较高通量深入研究者与较高物理敏感性的相结合表明，这种新方法对于抑制剂人体内的准确性依靠是解决办法的，可以检查不止可能与工艺有关的硫化物以及废物，并且可以对GAG修饰的物料同步进行内层深入研究者，以促成GAG功能生命体物料的发展。
该深入研究者新方法在检查人体内里的废物方面的灵敏度提较高了100多倍，同时速度速度较慢，需要的深入研究者物料来得少。这种系统设计将较高能正碱金属束超音速到样品内层，产生二次碱金属。然后这些碱金属被加速到飞机时间深入研究者仪里同步进行测量，碱金属的光谱包括了对样品物理构成的详稀测量。
分离GAG样本的多变量深入研究者摘要
医学院药学的Andrew Hook博士表示，人体内特别容易颇受到污染，通常是来自其他糖胺聚糖，由于它们的物理成分极为类似，用于传统的深入研究者系统设计无法将它们分开。虽然已经有了防止污染的安全措施，但透过ToF-S系统设计，并不需要孕育一种速度较慢和来得敏感的人体内深入研究者新方法。
直到现在，人体内产品设计共存许多风险，其里最重要的是昆虫病毒的日益盛行。之前的人体内危机与肉流感时值后肉人体内供应的减少有关。这种情况似乎有可能发生，而且从前对国际间昆虫贸易的依靠极为严格，因此，孕育合成人体内也是一个前所未见的动力，尽管这基本上是一个遥远的全过程，但当可用时，基本上需要一种较慢、敏感的比较系统设计来描述抑制剂人体内的功用，而这项系统设计可以包括这种功用。"
值得注意不止处：
Andrew L. Hook, John Hogwood, Elaine Gray, Barbara Mulloy, Catherine L. R. Merry. High sensitivity ysis of nanogram quantities of glycosaminoglycans using ToF-S. Communications Chemistry, 2021; 4 (1) DOI: 10.1038/s42004-021-00506-1
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