雌雄同体表现为男、女两种性别的脊柱，即肥大或者有，两侧有相同以往的融汇；大便道下裂、南部似阴囊内有生殖器官，生殖可为妇女或男性。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于基因突变或不明原因引起性分化错乱或先天性内激素失调所致。在同一人体液，具有生殖细胞和生殖器官两种组织者，叫作真为两性脊柱（True Hermsphroditism）；在体液只有一种卵子，而雌雄同体与卵子不原则上者，叫作；也两性脊柱，有数妇女；也两性脊柱与男性；也两性脊柱。两性脊柱比较罕闻。
类群
（一）真为两性脊柱
真为两性脊柱者体液具有发育程序不等的生殖细胞和生殖器官组织。确实下方为生殖细胞，另下方为生殖器官；亦确实下方或两侧为生殖细胞。雌雄同体同十分相似与相邻的卵子相符合，卵平卧半数以上有输卵管。一般都有内膜，但其发育以往相同。体液的卵子都确实有激素功能，生殖以优势荷尔蒙而决定。雌雄同体男女不清常为脊柱，妇女乳头与发育不良。青春期后有月经周期性变化；发育如妇女。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症体液可携带来显微Y连锁基因突变的生殖器官决定特异性。本院收治过1例46，XX染色体组型的真为两性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个情况下男婴；病理检查推测其卵子双侧以外为卵平卧。
（二）；也两性脊柱
妇女；也两性脊柱 即妇女神经质。此类病症除雌雄同体部分神经质外，其染色体组型如内生殖系统以外为情况下妇女。其雌雄同体表现为增大及两侧大相同以往的融汇。
（1）肾上腺共通点症候群（adrenogenital syndrome），实为先天性下丘脑增生，是一种隐性基因缺陷基因突变病，由于毕竟合成下丘脑激素的某些蛋白酶，使肾上腺生成氢化可的松缺少，垂体激素ACTH增多，致下丘脑裂解激素过多的雄荷尔蒙，使妇女妊娠雌雄同体发育神经质，病症大便中排17-醇量增高。
（2）母亲在妊娠使用过多雄荷尔蒙功用的药物，如类似物的-HT在体液可再生为雄荷尔蒙十分相似功用，可致使妇女妊娠雌雄同体发育神经质，这类病症很少闻，其大便中17-醇排出量情况下。其与大便道确实共同侧面于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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