Eur Heart J ：外周-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

甲状腺紧迫亦同类比底物2 (ACE2)是新近冠感染(SARS-CoV-2)的肝细胞对面点。然而，肺亦同-甲状腺紧迫亦同控制系统(RAS)抑制剂对生物体第一组织起来中所与血压恒定和COVID-19感染极为重要特别的ACE2表示的严重影响尚没可知刊文。

近日，European Heart Journal上新近发表的一项研究工作选择了人肺作为对BP、RAS和COVID-19催化反应至关重要的研究工作第一组织起来，并检测了心血管(及其主要细胞内共表现型)与ACE2表示的关系。全面研究工作了RAS复合物阻滞剂有否与ACE2表示的变化有关。再一，研究工作在其他生物体第一组织起来和用作ACE-I和ARB用药的自发性心血管大鼠脾脏的对照物理模型上解析了一些极为重要的观察结果。

甲状腺紧迫亦同类比底物的脾脏表示-从脾脏转录第一组深入研究工作、共表示深入研究工作和单肝细胞物理得到的话语：

研究工作者处理了436个脾脏的RNA氨基酸衍生的基因组表示对光，辨认出了21203个脾脏基因组。极为重要RAS基因组在脾脏中所由强表示到中所表示，ACE2占脾脏基因组表示信号分布的以前20%(布1A)。对人肺单肝细胞data26的深入研究工作推断，ACE2的表示有着肝细胞类别专一性，腹腔输尿管肝细胞表示信号旗鼓相当(布1B)。深入研究工作辨认出了47个与ACE2松散特别的脾脏基因组(布1C)。23个(49%)基因组在单肝细胞水平上表示专一性于腹腔输尿管(布1C)。ACE2共同表示的基因组在细胞内(P = 1.89 10 5，布1C)、真核细胞(P = 1.92 10 17，布1C)、脾脏结核病(P = 1.88 10 10，布1C)和BP恒定较强(P = 0.0225，布1C)方面非金属。综上所述，这些数据库表明ACE2是一个高含量的脾脏基因组，在腹腔输尿管中所有着肝细胞类别专一性表示模式，并且与与人类身心健康和结核病极为重要特别的细胞内现实生活有机制重叠。

布1

ACE2脾脏表示、心血管和其他针灸表型与冠状感染病的潜在不确定性深入研究工作：

研究工作者深入研究工作了269名心血管患者和167名但不会心血管患者，结果推断人类心血管与脾脏中所ACE2的表示没有不确定性(P = 0.6008)(布1F)。另一项局限没接受抗心血管用药的生物体的持久性深入研究工作表明，ACE2与心血管、针灸收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)中间没有不确定性。糖尿病和BMI均没推断与脾脏ACE2表示特别(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究工作者检测到ACE2的脾脏表示与eGFR呈显著正特别(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据库表明ACE2的脾脏表示与脾脏机制的生化指标向外特别，但与心血管或其他心甲状腺/细胞内共病也就是说。

总之，尽管人们普遍认为心血管(尤其是抑制RAS的本品)与ACE2的表示减低有关，而这反过来又不会导致对COVID 19的持久性减低，但本研究工作辨认出这两种本品对ACE2的脾脏表示均无严重影响。本还辨认出，虽然年龄第一组和性别角色改变了生物体第一组织起来中所ACE2的丰度，但少可知的心血管细胞内性共病，包括糖尿病和肥胖百分比与ACE2的脾脏表示也就是说。再一，研究工作者还辨认出，在无SARS-CoV-2感染的完全，脾脏ACE2的表示与脾脏生化指标中间存在正特别，并在脾脏ACE2共表示深入研究工作中所辨认出细胞内、真核细胞和脾脏结核病的非金属。

再一，该研究工作得出结论，不论是心血管状态还是降压用药都不似乎改变人脾脏中所极为重要对面复合物SARS-CoV-2的表示。此外，研究工作数据库全面表明，在无SARS-CoV-2感染的完全，脾脏ACE2似乎有着肺保护抑制作用，但其在胸腔和脾脏中所的表示随年龄第一组增长似乎与感染SARS-CoV-2的风险有关。

注释：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,