在受精研读和畸胎研读这两个都与的领域中的，孕囊（GS）和消化道是最基本的概念。消化道可以是致畸剂转回产后该组织的阻隔，也可以是酪氨酸。在哺乳后期，与致畸物理现象无关的化研读键必要（有数消化道和受精）的已公开发表数据资料和理论范围有限。
有人类研读家提出批评四种必要来模拟致畸原，这些深入研究考虑了无关的生物成年期研读，并应用有向无环图(DAGs)——一种轮回推理的流行病研读物件作为分析物件。这四种必要有数:(1)如此一来致畸主导作用，(2)消化道化研读键激活，(3)消化道以前受精致畸主导作用和(4)多处理每一次激活。人类研读家以丙烷雌酚(DES)为主要例子来说明了这四种致畸必要如何应用于很强复杂病理生理研读的类似于致畸原。除了DES以外，人类研读家还对甘氨酸、巨巨噬细胞病毒(CMV)、苯胺盐和产后肥胖分别进行时了一项半形式化的史料研究成果，对两个成熟的致畸原和两个非传统的致畸原进行时了深入研究。该深入研究结果近日公开发表在Human Reproduction Update研读报上。
人类研读家通过一项非种系统的叙述性研究成果具体了关于致畸原的电子邮件。对于每个致畸剂，人类研读家纳入了回答所列五个问题的论文:(1)为什么能具体这些去除因素所是致畸剂?(2)生物研读必要是否是有互信?(3）是否是有消化道必要的年度报告证据?(4)能否创设消化道必要的宇宙论?以及(5)这些科研读知识能否为今后消化道-产后畸形遭遇的精确测量和建模社会活动备有电子邮件?
通过对5种被认为对哺乳后期致癌的去除的史料的回顾，人类研读家实施了4种分析手段来探索生于队列深入研究中的的哺乳后期消化道必要：消化道集中的于和对产后的各种因素（DES和人体内肥胖）、通过抗病毒消化道化研读键途径（DES和雌内激素）归因于的间接物理现象、通过受精和胚以外该组织层分化中的断（甘氨酸忽视）归因于的消化道以前物理现象以及涉及人体内的多处理每一次必要，消化道和产后病原体功能和炎症（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在哺乳后期破坏成年期的四种不同方式左图：
（A） 第一类，致畸剂对受精成年期的各种因素。哺乳10-12周的结构展现。
（B） 第二类，消化道化研读键激活。在10-12周哺乳后曾，致畸原运动和结构的展现。
（C） 第三类，受精致畸性。在不孕后第一个年底和消化道绒毛转变成以前，畸胎原转回结构的展现。
（D） 第四类，多处理每一次调解。在妊娠的脚三个年底，畸胎原转回巨噬细胞和结构的展现。
（E） 滋养层栓溶解和人体内血液开始流进绒毛间隙的每一次的一部分。
（F） 不同该组织和巨噬细胞类型的增大，其中的致畸剂可惹来化研读键和/或共通点物理现象。
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与受精相比，消化道可能越来越如此一来地通过其代偿和高度进化的必要来人身安全和前提产后的生存者和今后的卵子取得成功。这里的必要就是指的是通过消除去除源和改善营养等一般卫生干涉采取措施。而如此一来改变消化道的内激素激素则有可能走出与DES实验相似的高架桥，并带来潜在的悲惨严重性。
这篇研究成果的意义在于备有一种轮回工具来对妊娠后曾大量潜在致癌的沾染进行时分类，特别是后期哺乳阶段（哺乳以前3个年底）。也将作出贡献对后期哺乳必要的了解，以便深入研究人员有效地将周边环境去除与儿童卫生结果密切联系慢慢地。
参考史料：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
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